Zulassungen

Das Produkt Revitalair® von Oxavita SRL wurde von der Nationalen Behörde für Medikamente, Lebensmittel und medizinische Technologie (ANMAT) für alle Herstellungsprozesse ihrer Palette von hyperbaren Kammern zugelassen.

Oxavita SRL stellt alle Produkte unter den ISO 13485 Normen her.

Die Produkte tragen die Siegel der CE (Europäische Union)

ISO 13485

CE 2460

PM – ANMAT

BPF – ANMAT

COFEPRIS – México

MSP – Uruguay 

DIGEMID – Perú 

KKRI – Indonesia

INVIMA – Colombia 

Medical Device Authority – Malaysia

Ministry of Health – Egypt 

Ministerio de Salud – Costa Rica

Ministerio de Salud – Chile

 

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