Zulassungen

Das Produkt Revitalair® von Oxavita SRL wurde von der Nationalen Behörde für Medikamente, Lebensmittel und medizinische Technologie (ANMAT) für alle Herstellungsprozesse ihrer Palette von hyperbaren Kammern zugelassen.

Oxavita SRL stellt alle Produkte unter den ISO 13485 und ISO 9000 Normen her.

Die Produkte tragen die Siegel der CE (Europäische Union)

Regulation – ANMAT

Free sales certificate

DNV – ISO 13485 Certificate

CE mark – European community

Cofepris Certificate – Mexico

Vigilance system certificate

Oxavita SRL – ANMAT

Medical Device Revitalair 430 – ANMAT

SaudiFDA Certificate

RD Hyperbaric Chamber Certificate – Peru

Hyperbaric Chamber Certificate – Uruguay

Certificate – Indonesia

INVIMA – Colombia

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